- Trước thông tin Đài Loan và Hồng Kông đã yêu cầu công ty GlaxoSmithKline (GSK) tiến hành thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin dạng bột pha siro (loại hàm lượng 457mg/5ml sản xuất tại Anh và loại hàm lượng 156mg/5ml sản xuất tại Pháp) do nhiễm chất làm dẻo DIDP và DINP,ángsinhnhiễmchấtlàmdẻokhôngcònlưuhànhởkết quả giao hữu đêm qua Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn chỉ đạo các đơn vị liên quan có các động thái cần thiết để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Theo đó, Cục Quản lý Dược khẳng định, thuốc Augmentin dạng bột pha hỗn dịch/sirô, hàm lượng 156mg/5ml, sản xuất tại Pháp (có chức năng chữa nhiễm trùng ở trẻ em) hiện chưa được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.
 |